全光線透過率の比較

安全性試験結果(要約)

試験実施機関：株式会社薬物安全性試験センター

急性経口毒性試験

OECD(経済協力開発機構)の化学物質の試験に関するガイドラインを参考に実施した。試験方法は毒性等級法(OECD TG423)を用い、適量を投与した。 その結果、被験物質による体重等の影響は見られず死亡も認められなかった。以上の結果、本試験状況下においてエコキメラＣシリーズを単回経口投与した際のLD50は2000mg/kgを超えるものと推察され、GHS区分は“区分5または区分外”に分類されると推察された。

急性皮膚刺激性試験

エコキメラＣシリーズの急性皮膚刺激性試験を実施した。試験はOECD TG404を参考に一定時間の経過後の皮膚反応の判定を行った結果、初回試験ならびに確認試験ともに、いずれの判定においても皮膚反応は全くみられず、P.I.I.は0であった。以上の結果から、エコキメラ SRW-30の皮膚刺激性は無刺激物であると推察された。

皮膚感作性試験

エコキメラＣシリーズの皮膚感作性についてGuinea Pig Maximization Test法を用いて試験を行った結果、原液(濃度100%)においても感作群ならびに対照群ともに、いずれの判定時においても皮膚反応は見られず、感作率は0％であった。以上の結果より、本試験条件下において、エコキメラＣシリーズに皮膚感作性は認められなかった。

復帰突然変異試験

エコキメラＣシリーズの安全性評価の一環として、遺伝子復帰突然変異誘発能の有無を検討する為、指定の細菌を用いプレインキュベーション法により実施した結果、代謝活性化の有無にかかわらず、いずれの菌株においても陰性対象値の2倍以上となる復帰変異コロニー数の増加は認められなかった。以上の結果から、本試験条件下においてエコキメラＣシリーズは遺伝子突然変異誘発能を有さない(陰性)と判定した。